Redke Bolezni
-
Družba
Od danes uveljavljena zakonodaja prinaša zdravljenje redkih bolezni v tujini
V Sloveniji je začel veljati zakon, ki omogoča finančno podporo za zdravljenje redkih bolezni v tujini. Ta zakon, ki ga…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Uvedba zakona o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni: Kaj prinaša
V Sloveniji je začel veljati nov zakon, ki ureja financiranje zdravljenja redkih bolezni. Ključne informacije, ki jih zakon prinaša, vključno…
Preberi več » -
Družba
Odbor za zdravstvo odobril pomemben predlog zakona, ki bi lahko olajšal zdravljenje redkih bolezni
V pomembnem koraku proti izboljšanju zdravljenja redkih bolezni je Odbor Državnega zbora za zdravstvo podprl predlog zakona, ki predvideva ustanovitev…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Kurenti plešejo za upanje: Podpora 7-letnemu Teu v boju z Duchennovo mišično distrofijo #video
Kurentovanje na Ptuju in v njegovi okolici je tradicionalni čas veselja, ko značilni zvonci in pisane oprave preganjajo zimo in…
Preberi več » -
Družba
Ponovni pojav gobavosti v Evropi: Ali obstaja tveganje za Slovenijo?
V Evropi so se po več desetletjih znova pojavili primeri gobavosti, kar je sprožilo vprašanja o možnosti širjenja te okužbe…
Preberi več » -
Politika
Izredne seje v parlamentu: Gotovina, orožje in zakon o mladoletnikih!
V prihodnjem tednu bo Državni zbor (DZ) Republike Slovenije zasedal na dveh pomembnih izrednih sejah. V ponedeljek bo DZ razglasil…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Državni zbor sprejel ključna priporočila za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi
Na redni seji Državnega zbora (DZ) so poslanci s 70 glasovi za soglasno potrdili predlog priporočila, ki se osredotoča na…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Odbor DZ soglasno podpira boljše zdravljenje otrok z redkimi boleznimi
Odbor Državnega zbora (DZ) za zdravstvo je danes soglasno potrdil dopolnjen predlog priporočila, ki se osredotoča na izboljšanje financiranja in…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Vlada zavrača zakon o skladu za redke bolezni: Pomanjkljivosti predloga zakona bi lahko privedle do neenakosti
Vlada Republike Slovenije je na nedavni dopisni seji izrazila nasprotovanje predlogu zakona, ki bi uvedel poseben sklad za redke bolezni.…
Preberi več » -
Družba
Ko zboli otrok, zboli cela družina – V nedeljo Tromostovje obarvano v rdeče za male borce z DMD
Ko se pri otroku izreče diagnoza Duchennova mišična distrofija, zboli cela družina. Sanje o brezskrbnem otroštvu in prihodnosti se v…
Preberi več »