Odbor DZ soglasno podpira boljše zdravljenje otrok z redkimi boleznimi
Odbor Državnega zbora (DZ) za zdravstvo je danes soglasno potrdil dopolnjen predlog priporočila, ki se osredotoča na izboljšanje financiranja in zagotavljanje zdravljenja otrok in mladostnikov z redkimi boleznimi. Ta korak je bil sprejet na pobudo koalicije, ki je predlagala, da DZ priporoči vladi sprejetje dodatnih rešitev za hitrejše in učinkovitejše financiranje zdravljenja.
Predlog priporočila je bil prvič vložen v oktobru s strani poslancev SDS-a, ki so predlagali sistemsko rešitev za financiranje zdravljenja otrok z redkimi boleznimi. Ena izmed možnosti je bila ustanovitev posebnega finančnega sklada. Prav tako so predlagali, da se omogoči zdravljenje z novimi genskimi zdravili, ki so na voljo zunaj EU.
Člani odbora so večino priporočil SDS-a zavrnili, vendar so sprejeli priporočilo o izboljšanju paliativne oskrbe na domu za otroke z najtežjimi oblikami redkih bolezni.
Poslanske skupine Svobode, SD-ja in Levice so predlagale podobne rešitve kot SDS, vključno z izboljšanjem financiranja zdravljenja bolnikov z redkimi boleznimi in pospešitvijo postopkov dodeljevanja sredstev v sodelovanju z Zavodom za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS).
Stališča vladnih predstavnikov in strokovnjakov
Denis Kordež, generalni sekretar na ministrstvu za zdravje, je v imenu vlade poudaril, da so vse oblike zdravljenja za bolnike z redkimi boleznimi že dostopne na stroške obveznega zdravstvenega zavarovanja. Prav tako je izrazil stališče, da ustanovitev posebnega sklada ni potrebna.
“Če je strokovno utemeljeno in varno, je zdravljenje v tujini, tudi v ZDA, plačano,” je zatrdil Kordež.
Jurij Furst, vodja oddelka za zdravila na ZZZS-ju, je opozoril, da ZZZS že financira zdravljenje v tujini, če so možnosti v Sloveniji izčrpane. Prav tako je nasprotoval uvajanju novega sklada za redke bolezni.
Politična razprava in podpora priporočilom
Jože Tanko iz SDS-a je izrazil upanje, da bodo priporočila pripomogla k premikom na tem področju, in pozdravil vključenost koalicije v razpravo. Iva Dimic iz NSi je poudarila, da Slovenija mora poskrbeti za najšibkejše, in podprla ustanovitev sklada.
Nataša Sukič iz Levice je pohvalila delo zdravniških komisij in napovedala podporo dopolnilom, ki izboljšujejo paliativno oskrbo. Mojca Šetinc Pašek iz SD-ja je poudarila nujnost sistemskega financiranja in izrazila podporo koalicijskim priporočilom.
V Svobodi so izrazili željo po skrajšanju poti do terapije in zaščiti integritete strokovnega odločanja ter razmislek o skupnih evropskih pogajanjih o cenah zdravil. Tereza Novak je poudarila potrebo po strokovno utemeljenih rešitvah.
Spletno uredništvo Naša Ljubljana
