Prelomnica v medicini: Prvi krvni test za sindrom kronične utrujenosti
Znanstveniki so dosegli pomemben preboj pri diagnostiki sindroma kronične utrujenosti. Prvič v zgodovini so razvili krvni test, ki bi lahko omogočil zanesljivo diagnozo te pogosto napačno razumljene bolezni. Ta pomemben razvoj se je zgodil na Medicinski fakulteti Univerze East Anglia (UEA) v Norwichu, kjer je ekipa znanstvenikov, pod vodstvom prof. Dmitryja Pshezhetskiya, objavila svoje odkritje, ki bi lahko revolucioniralo zdravljenje bolnikov z mialgičnim encefalomielitisom (ME/CFS).
Izjemna utrujenost brez možnosti olajšanja
ME/CFS je resna bolezen, ki se kaže z izjemno utrujenostjo, ki je počitek ne odpravi. Zaradi pomanjkanja diagnostičnega testa so doslej zdravniki diagnozo postavljali zgolj na podlagi simptomov, kar je pogosto vodilo do napačne ali celo odsotne diagnoze. Profesor Pshezhetskiy je poudaril, da mnogi bolniki poročajo o ignoriranju in napačnih ocenah zdravnikov, ki so bolezen pogosto označili kot psihološko težavo.
Preboj na področju diagnostike
V sodelovanju z Oxford Biodynamics (OBD) so raziskovalci analizirali krvne vzorce 47 bolnikov z ME/CFS in 61 zdravih posameznikov. Odkrili so edinstven vzorec DNK, ki se pojavlja samo pri bolnikih z ME/CFS, kar je omogočilo razvoj diagnostičnega testa. Ta test se ponaša z 92-odstotno občutljivostjo in 98-odstotno specifičnostjo, kar pomeni, da je zelo zanesljiv pri prepoznavi bolezni in izključitvi zdravih posameznikov.
“Naše odkritje omogoča preprost in natančen krvni test, ki lahko potrdi diagnozo ter omogoči zgodnejšo podporo in učinkovitejše zdravljenje,” je dejal prof. Pshezhetskiy.
Nujnost nadaljnjih raziskav
Kljub navdušujočim rezultatom pa nekateri strokovnjaki opozarjajo na potrebo po dodatnih raziskavah. Dr. Charles Shepherd iz organizacije ME Association je poudaril, da je za potrditev testa potrebna preverba na večji skupini bolnikov. Pomembno je tudi ugotoviti, ali je vzorec prisoten v zgodnjih fazah bolezni in pri ljudeh z blažjimi oblikami ME/CFS.
Chris Ponting z univerze v Edinburgu je opozoril, da so trditve raziskovalcev preuranjene in da bo test treba temeljito preveriti v neodvisnih študijah, saj bi v nasprotnem primeru lahko bil zelo drag, s ceno okoli 1.000 funtov na test.
Potencial za boljše razumevanje bolezni
Alexandre Akoulitchev, glavni znanstveni direktor pri OBD, je pojasnil, da ME/CFS ni genetska bolezen, zato so bili epigenetski označevalci EpiSwitch ključni za doseganje visoke natančnosti testa. Ti označevalci se lahko spreminjajo skozi življenje, kar omogoča boljše razumevanje bolezni.
Odprtje novih poti v diagnostiki ME/CFS pomeni, da bi lahko številni bolniki končno prejeli ustrezno diagnozo in zdravljenje, kar bi znatno izboljšalo kakovost njihovega življenja.
Ali bo ta test resnično spremenil svet diagnostike, bo pokazal čas, a trenutni rezultati so vsekakor obetavni.
Spletno uredništvo
