Novo odobreno zdravilo prinaša upanje v boju proti Alzheimerju
Evropska agencija za zdravila (Ema) je julija 2025 odobrila novo zdravilo za zdravljenje Alzheimerjeve bolezni v zgodnji fazi. Zdravilo, imenovano donanemab, bo na trgu poznano kot Kisunla. Podobno kot prvo odobreno zdravilo lekanemab, ki je bilo odobreno lani, ima tudi Kisunla omejeno uporabo.
Pomembni koraki v boju proti Alzheimerjevi bolezni
Odločitev Eme o odobritvi Kisunle je rezultat temeljitega pregleda, ki je trajal pet mesecev. Obe zdravili, Kisunla in lekanemab, sta namenjeni pacientom v zgodnji fazi Alzheimerjeve bolezni, kar pomeni, da lahko pripomoreta k upočasnitvi napredovanja bolezni in izboljšanju kakovosti življenja bolnikov.
Kisunla je bila razvita kot podkožna injekcija, kar predstavlja pomembno poenostavitev zdravljenja v primerjavi s tradicionalnimi metodami. Ta oblika zdravljenja omogoča lažjo uporabo za paciente in zdravstveno osebje, kar lahko poveča dostopnost zdravljenja.
Različni pogledi na novo odobritev
Medtem ko mnogi pozdravljajo odobritev novega zdravila kot korak naprej v boju proti Alzheimerjevi bolezni, so tudi skeptiki, ki opozarjajo na omejitve in možne stranske učinke. Vendar pa znanstveniki in zdravniki verjamejo, da predstavljajo ta zdravila pomemben napredek v razumevanju in zdravljenju te uničujoče bolezni.
Odobritev Kisunle je tudi signal za nadaljnje raziskave in razvoj na področju zdravljenja demence. Zdravstveni strokovnjaki pričakujejo, da bo to spodbudilo dodatne naložbe v raziskave, ki lahko vodijo do novih odkritij in izboljšav pri zdravljenju.
S Kisunlo in lekanemabom so možnosti za bolnike z zgodnjo Alzheimerjevo boleznijo širše kot kdaj koli prej. Te odobritve prinašajo novo upanje bolnikom in njihovim družinam, saj odpirajo vrata novim načinom zdravljenja in boljšemu razumevanju bolezni.
Spletno uredništvo Naša Dolenjska
