Iz lokalnih medijev

Vlada zavrača zakon o skladu za redke bolezni: Pomanjkljivosti predloga zakona bi lahko privedle do neenakosti

Vlada Republike Slovenije je na nedavni dopisni seji izrazila nasprotovanje predlogu zakona, ki bi uvedel poseben sklad za redke bolezni. Skupina poslancev je predlog zakona predložila Državnemu zboru, vendar vlada poudarja, da so v Sloveniji že dostopne vse oblike zdravljenja za bolnike z redkimi boleznimi na stroške obveznega zdravstvenega zavarovanja.

Zdravljenje teh bolezni je že podprto z najnovejšimi inovativnimi zdravili, ki jih financira Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS).

Vlada poudarja, da imajo zavarovane osebe pravico do terapij, če je to strokovno utemeljeno. Vse odločitve o zdravljenju mora potrditi konzilij zdravnikov, kar zagotavlja, da zdravljenje ustreza evropskim standardom kakovosti, varnosti in učinkovitosti. Prav tako ZZZS ne zavrača predlogov za financiranje zdravljenja v tujini, če za to obstajajo strokovne indikacije.

Pomankljivosti predloga zakona

Predlagani zakon, po mnenju vlade, ne prinaša bistvenih sprememb v primerjavi z obstoječimi postopki in le dodaja dodatno pristojnost ministrstva ali vlade za odobritve zdravljenja, česar ti organi niso kompetentni odločati.

Vlada meni, da predlog ne upošteva potrebnih zakonodajnih povezav s področjem zdravstva in ne rešuje zapletov, ki se lahko pojavijo pri zdravljenju redkih bolezni.

Ustanovitev posebnega sklada za redke bolezni bi po mnenju vlade lahko privedla do neenake obravnave bolnikov, kar bi bilo v nasprotju z načelom enake dostopnosti do zdravstvene oskrbe. Poleg tega bi takšna ureditev povzročila vzpostavitev dveh sistemov financiranja zdravstvenih storitev, kar bi lahko vodilo do zahtev po novih proračunskih skladih brez zagotovljenih virov financiranja.

Finančne napačne navedbe

Vlada izpostavlja napačne navedbe predlagateljev zakona, da so sredstva za redke bolezni že zagotovljena v okviru proračunske postavke pri Ministrstvu za zdravje. Dejansko ta postavka ne vključuje sredstev za obravnavo redkih bolezni.

Na podlagi zgoraj navedenih razlogov vlada ne more podpreti predloga zakona, saj meni, da bi le-ta ob sprejetju v trenutni obliki bil težko izvedljiv in bi povzročil več težav kot rešitev.

 

Spletno uredništvo Toti Maribor

Povezane objave

Back to top button