mišična distrofija
-
Iz lokalnih medijev
Za Jako zbrano potrebih 2,5 milijona za revolucionarno zdravljenje v ZDA: Novo upanje za redko bolezen
Družina devetletnega Jake, ki trpi za redko gensko boleznijo Duchennova mišična distrofija, je s pomočjo bseh Slovenk in Slovencev zbrala…
Preberi več » -
Iz lokalnih medijev
Motoristi v Novi Štifti združeni za pomoč malemu Jaku #Foto
V prelepem okolju Nove Štifte so motoristi ponovno dokazali svojo velikodušnost in srčnost. Na dogodku, posvečenem blagoslovu motorjev, so se…
Preberi več »