Generična zdravila po letu 2026 obetajo cenejši Ozempic
Patenti za zdravilo Ozempic, ki se uporablja za zdravljenje debelosti, bodo leta 2026 potekli, kar bi lahko omogočilo cenejši dostop do zdravila za tri milijarde ljudi. Na trg bodo vstopile biološko podobne generične različice zdravila, katerih cena bi lahko znašala le okoli devet evrov na odmerek. Svetovna poraba sladkorja je v zadnjih desetletjih hitro naraščala, predvsem zaradi povečanja svetovnega prebivalstva in rasti nakupovanja pakirane hrane. Zdravila, kot je Ozempic, zmanjšujejo občutek lakote in preprečujejo prenajedanje, kar bi lahko zmanjšalo rast porabe sladkorja v prihodnje.
Do zdaj so bila zdravila, ki vsebujejo “hormon sitosti” ali glukagonu podobni peptid GLP-1, težko dostopna zaradi visokih cen. V ZDA lahko mesečna zaloga zdravil Ozempic ali Mounjaro brez zavarovanja stane do 1000 dolarjev (860 evrov). V Združenem kraljestvu cena mesečnega odmerka znaša okoli 250 funtov (290 evrov), medtem ko je brezplačen dostop v okviru britanske nacionalne zdravstvene službe omejen na tiste, ki so debeli in imajo zdravstvene zaplete, povezane s telesno težo. Ta visoka cena, skupaj z omejeno proizvodno ponudbo, pomeni, da je uporaba teh zdravil večinoma skoncentrirana v bogatejših državah, kot so ZDA in deli Evrope, ter med pacienti, ki si to lahko privoščijo.
Prihod generičnih zdravil: Nova priložnost
Patentna zaščita za semaglutid bo leta 2026 potekla v državah, kot so Kanada, Indija, Brazilija in Kitajska, kar odpira možnosti za proizvodnjo cenejših biološko podobnih generičnih različic. Poročila kažejo, da bi lahko izdelava teh generičnih različic stala le 10 dolarjev (8,6 evra) na odmerek. Analitiki napovedujejo znatno znižanje cen v državah, kjer bo patent potekel, saj bi lahko stroški padli za 60–70 odstotkov.
Prizadevanja farmacevtskih podjetij
V Indiji podjetje Dr Reddy’s Laboratories Ltd že razvija biološko podoben semaglutid, ki ga trenutno registrirajo po vsem svetu, z načrti za uvedbo v Kanadi, Braziliji in Indiji. Indijsko podjetje Biocon se je dogovorilo o licenčnem in dobavnem sporazumu v Braziliji z družbo Biomm SA, medtem ko je brazilski regulator ANVISA prejel več zahtev za licenciranje generičnega semaglutida. Na Kitajskem poteka vsaj 11 kliničnih preskušanj generičnega semaglutida.
Omejitve in tveganja
Generičnih različic zdravila Ozempic ni mogoče izvažati v države, kjer patentna zaščita še velja, zato morda ne bodo bistveno znižale cen v ZDA in Evropi. Kljub temu bi lahko bil prihod cenejših različic pomembna novica za države, kjer uporaba semaglutida še ni uveljavljena. IQVIA, organizacija za klinične raziskave, ocenjuje, da bo leta 2026 vsaj eden od treh ljudi, ki živijo z debelostjo, prebival v državi, kjer bo semaglutid na voljo brez patentne zaščite.
Nevarnosti črnega trga in stranski učinki
Povpraševanje po zdravilih za hujšanje je veliko, vendar Ozempica ni dovolj, kar je privedlo do razvoja črnega trga. Tveganje pri nakupu zdravil na črnem trgu je zelo veliko in lahko ima hude posledice. Ponaredke so že odkrili v več državah, vključno z Nemčijo in Avstrijo, kjer so ljudje zaradi domnevnega Ozempica, kupljenega na spletu, končali v bolnišnici. Tudi pravo zdravilo ima lahko stranske učinke, kot so slabost, prebavne težave in tveganje za prekomerno izgubo teže, kar lahko vodi v druge zaplete. Dolgoročni učinki še niso dobro raziskani, potekajo pa tudi študije o vplivu teh zdravil na samomorilne misli in pojavnost raka ščitnice.
Spletno uredništvo Naša Primorska
